Етери. функција

Етери се органски материи, молекулите од кои содржат јаглеводородни радикали во прилог на атом на кислород. Снимање е како што следува: R'-O-R ", каде што R" и R 'се исти или различни радикали.

Етери се смета како деривати на алкохоли. Овие соединенија имаат имиња соединение. Таа користи Наслов радикалите (растечки молекуларна тежина) и, всушност, зборот "воздух" (диметил етер SN3OSN3, метил етил етер S2N5OSN3 и така натаму).

Симетрична соединенија R-O-R се добиени од страна на интрамолекуларна дехидрација на алкохол. Во една молекула, назначена со тоа, комуникација се јавува OH јаз, и од друга - на C-О. Реакцијата може да се смета како нуклеофилна супституција HO-група (во една молекула) група RO (од друга молекула).

Асиметрична Соединение R-O-R 'формирана во интеракција на алкоксид и galogenouglevodoroda.

Етери (за разлика од нивните изомерни алкохоли) имаат пониски топење и вриење поени. Со вода врски речиси не се мешаат. Ова се должи на фактот дека етери не формираат водородни врски се должи на отсуство во поларна молекула O-H обврзници.

Соединенија се помалку активни. Тие имаат помал способност за одговор од алкохоли.

Етери често се користи како растворувач, бидејќи на нивната способност да се раствораат многу органски материи.

Најважните соединенија вклучуваат хетероциклична киселинска супстанции: диоксан и епоксид (етилен оксид).

Првиот е добар растворувач. Диоксан е измешан со двете јаглеводороди и вода. Поради овие особини, ова соединение е исто така познат како "органски вода". Диоксан е токсичен, но нејзината најголема опасност претставува халоген dibenzoderivatives.

целулозни естери се производи за замена на атом на водород во хидроксил групи на целулоза макромолекули се алкил или киселинска средина. Синтезата се врши за да се даваат нови својства на супстанцијата, особено на растворливост и thermoplasticity. Кога е супституиран остатоци киселина формирана комплекс, преку супституција со алкил радикали - едноставен соединенија.

Прво подготвени во процесот на ацилација и естерификација - кога реакција на целулоза со неоргански и органски киселини, нивни анхидриди и киселински хлориди. Најголемата практично значење ksatogenatam. Овие соединенија се подготвен со реакција со неоргански киселини и нивни употреба во производство на целофан и вискозна влакна. Индустриски значење и целулоза нитрати. Тие се користат во производството на лакови, филмови, без чад во прав.

Меѓу соединенија добиени со реакција со органски киселини, во индустријата широко се користи целулоза ацетати. Тие се користат во изработка на синтетички влакна, пластика и филм.

Исто така, постојат мешани целулоза естери. Тие содржат широк спектар на ацил и алкил супституенти.

Својства на целулоза етери зависи од природата на радикални. Вредност и има одреден степен на супституција и полимеризација.

Едноставна ниско-супституиран соединенија се растворливи во воден алкални раствори и вода. Ова им овозможува на нивната употреба како згуснување и стабилизатори во емулзии во нафта, хартија, текстил, храна, фармацевтската и други индустрии. Високо супституиран естери (комплекс и едноставен) се компатибилни со пластификатори. Тие се користат во производство на пластика и бои примена.

Круна етери се полиестери кои содржат повеќе кислород во атоми на прстенот. Технички, тие се сметаат како производи на етилен оксид tsiklooligomerizatsii. А единствена сопственост на овие соединенија е способноста да се формира комплекси со различните соли на алкални метали. Овие комплекси се формирани како резултат на електростатско интеракција.