ФормирањеНауката

Што е ДНК, што е неговата функција и значење на живи организми

ДНК - на деоксирибонуклеинска киселина, која обезбедува сигурност и пренос на генетски информации. Во својата структура на криптирани информации за структурата на РНК и протеини на телото. Отворете оваа структура швајцарски I.Mishlerom во 1869 година.

Прво, на недвижности на ДНК биле непознати. Се верувало дека тој е одговорен за одржување на телото на фосфор и нејзините својства за пренос на информации не е ни свесен, бидејќи носители на наследни информации традиционално се смета протеини. Само во 1944 година, по серија на експерименти врз трансформацијата на бактерии, беше откриено дека како ДНК, и идентификувани основните функции. По 1952 година, информациите за молекулата прошири - се дозна дека тој е главниот носител на информации за структурата на генотипот (збир на гени во организмот), но не се знае ништо за време на својата структура, структурата на ДНК не се транскрибира.

Молекуларна структура е дешифриран во 1953 година од страна на Џејмс Вотсон и Френсис Крик. Тие утврдено дека овој ДНК - молекулата за да се формира двојна спирала која се состои од деоксирибозата и фосфатни групи, кои се врзуваат азотни бази - аденин, цитозин, гванин и тимин.

Треба да се напомене дека комбинацијата на овие принципи има јасно дефинирана процедура - аденин врзува само со тимин и гванин со цитозин, која обезбедува точни и прецизни само-репликација на ДНК молекулата во согласност со принципот на комплементарност со еден од нејзините подружници спирали.

Таква јасна идентификација на молекуларната структура им овозможи подобро разбирање на она што на ДНК - структура која ги зачувува генетскиот код е основа на наследувањето во сите живи организми, вклучувајќи ги и еукариоти и некои вируси.

Генетскиот код се чуваат како специфичен нуклеотидната секвенца. Така, секоја амино киселина протеини кодирани од страна на три нуклеотиди и киселинска секвенца е ген.

Ако било какви промени се случуваат во структурата на ДНК мутација или ген. Точка мутациони промени во молекуларната структура се справи, што е лесно да се открие со биохемиска или hybridological анализа. Генски мутации се јавуваат при промена на interleaving нуклеотиди, која е резултат на процеси како што транзиции, transversions, вметнување или губење на индивидуалните базни парови, што го нарушуваат функционирањето и својства на ДНК.

Ако овие структурни промени да доведе до нарушување на важни делови на полипептид во организмот постојат сериозни повреди, кои ја одредуваат не само повреда на развојот на организми, но исто така и нивното уништување. На пример, мутации може да се случи дури и за време на феталниот развој, предизвикува раѓање на мртов или не-одржлива деца. Покрај тоа, таквите прекршувања се во срцето на многу дефекти при раѓањето, кои можат да се пренесат на идните генерации.

Да резимираме, може да се заклучи во однос на ДНК што е - тоа е исклучително важно структурата на генетски информации, која е главната компонента на хромозоми. Покрај тоа, ДНК - киселина, која е одговорна за спроведување на генетски информации и функционирањето на живите организми.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 mk.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.