Хемиски својства на алдехиди: реакцијата на сребро огледало

Алдехидите се функционални деривати на јаглеводороди, во која структура постои група CO (карбонилна група). За едноставни алдехиди тривијални традиционално се чуваат (историски) имиња, произведени од името на карбоксилни киселини, кои се претвораат во алдехиди од оксидација. Ако зборуваме за IUPAC номенклатурата, основа за преземање на најдолгиот синџир содржи алдехид група. Почетна брои јаглеводород произведени од јаглеродниот атом на карбонилната група (CO), која се добива број 1. Наслов на главниот ланец на јаглеводород се додава на крајот на "Ал". Од aldegidogruppa се поставени на крајот на синџирот, бројот 1, обично не пишуваат. Изомеризам изомеризам на присутните соединенија се должи на јаглеводородна скелет.

На алдехиди добиени во неколку начини: оксо процес, alkynes хидратација, оксидација и дехидрогенација на алкохоли. Подготовка на алдехиди од основно алкохоли се потребни посебни услови, со оглед на генерирана органски соединенија лесно оксидира до карбоксилна киселина. Алдехиди исто така, може да се синтетизира од страна на дехидрација соодветните алкохоли во присуство на бакар. Една од главните индустриски методи за производство на алдехиди е реакцијата на синтеза на оксо, која е базирана на реакцијата на алкен, C0 и H2 во присуство на катализатори кои содржат Co, на температура од 200 степени и притисок од 20 MPa. Оваа реакција средствата во течна или во фазата на гас во согласност со шема: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Алдехиди може да бидат подготвени од страна на хидролиза digalogenoproizvodnyh јаглеводороди. За време на замена на халоген атоми на OH групи на средната е формирана т.н. хем-диол, која е нестабилна и се конвертира во карбоксилна соединение со елиминација на H20.

Хемиски сопственост на алдехиди - одговор на квалитет на сребро. За време на оксидација на алдехиди се претвораат во карбоксилна киселина (на пример, S5N11SON + O - S5N11SOON). Во секој посветен учебник може да се најдат информации за тоа што огледало реакција на сребро се користи за идентификација на алдехиди. Оваа група на органски соединенија може да се оксидира не само од дејството на специјални оксидирачки агенси, туку, едноставно, за време на складирање под влијание на воздухот кислород. Леснотијата со која на алдехиди оксидира до карбоксилна киселина дозволено да се развие квалитетно реакции (сребро огледало реакција) на овие органски соединенија, што го прави можно да брзо и јасно се идентификува присуството на алдехид во даден решение.

Кога загреан со амонијачен раствор од сребро оксид на киселина алдехид се оксидира. Кога ова ќе се намали на метални сребро и е депониран на ѕидовите на цевката како темно слој со карактеристичен сјај - сребро огледало реакција. Треба да се напомене дека постојат многу супстанции кои не се поврзани со алдехиди, но тие исто така се способни да влезат во горенаведените реакција. За идентификација на овие соединенија се користи е еден квалитативен реакцијата за алдехиди - огледало реакција бакар. Во реакцијата на алдехиди со Fehling реагенс има сина боја (воден раствор на меден хидроксид, алкален и тартаратна киселина соли) на двовалентна бакар е намалена до едновалентен. Така falls црвено-кафеава талог на меден оксид.

Значи, како што се врши реакција на сребро огледало? Се чини дека не постои ништо поедноставно загрее доволно во тенџере амонијачен раствор на сребро со некој од алдехиди (на пример, на раствор на гликоза или формалдехид), но овој пристап не е секогаш крунисан победа. Понекогаш ние го гледаме формирање на црно суспензија на сребро во растворот, наместо огледало слој на ѕидовите на кристалите. Која е главната причина за неуспехот? За 100% резултат на тоа е потребно да се придржуваат на условите на реакцијата, и внимателно да се подготви стаклената површина.