Номенклатура на органски соединенија

Во хемиската литература и секојдневна употреба живот органски имиња biosoedineny врз основа на различни системи nomenclatural. Постои потреба да ги исполнат своите основни принципи.

Номенклатура на органски соединенија.

Во наше време, за името на истата органски материи често ги користат три номенклатура: историски или тривијални (на француски значи повик, неоригинален), рационално (паметен, намерна) и научни, систематски или научни, развиен од страна на IUPAC.

Тривијална Номенклатура на органски соединенија има појавено случајно, при отворање на одредена органска материја. Имиња често се одразуваат природни извори од кои првиот добиени органско соединение (етил алкохол, уреа, шеќерна трска, лактат, ацетат, цитрат, мравја киселина), методи за производство на супстанцијата (естер на восок гарда), семејства научници кои се откриени соединението (Луис киселина, јаглеводород Chichibabin, кетони Michler е). Понекогаш овие имиња беа случајни (метан, ацетон, аспарагин, јаглени хидрати).

Рационално Номенклатура, органски соединенија

Тоа е врз основа на тривијални имиња на едноставни супстанции типичен за оваа класа на органски соединенија во молекула каде што еден или повеќе од водородни атоми се заменети со друг атом или атомски групи. На пример, етан на рационална номенклатура наречен metilmetanom; етил алкохол (алкохол добиени наједноставен carbinol) - metilkarbinolom; пропионска киселина - метил ацетат киселина итн Сепак, за посложени biostructures оваа номенклатура органски материи несоодветни. Затоа, тоа наложуваше создавање на нова научна номенклатура, која biosoedineniya име и неговата структура треба да се совпаѓаат едни со други.

Научната номенклатура на органски соединенија формирани од IUPAC е најточен од над презентирани. Според своите правила, секоја органска материја, или да се отвори претходно синтетизира и синтетизира во нашите денови, е доделен на научно име, кој се користи од страна на хемичари од целиот свет.

Основи на номенклатурата усвоена на иницијатива на германската органски хемичар А. В. Gofmana (1818-1892) во 1892 година на Меѓународниот конгрес на хемичарите во Женева (оваа номенклатура на органски соединенија наречени Женева). Со развојот на органската хемија е подобрена и дополни. На Конгресот на IUPAC во Лондон (1947) се развиени и одобрени од страна на сегашната ситуација како "Номенклатура регулативите на IUPAC" имиња на органски соединенија.

Кога IUPAC (Женева) создадени постојани комисии, како и отворање на нови синтетички органски соединенија обезбеди точни научни имиња. Во поранешниот Советски Сојуз објави три тома на "правилата на IUPAC номенклатурата" (1-ви и 2-ри тома 1979 година, третиот t - .. 1983). Во согласност со овие правила Наслов соединенија се состои од усно ознака структура и фрагменти од знаци кои укажуваат на комуникација метод фрагменти.

Предложени четири начини на формирање IUPAC имиња: 1) заменско - на основа на името преземе во едно парче, а вториот се смета како супституент на водород, на пример, (C6H5) 2CH - дифенилметан, 2) спојување, со што сложено име изградена од неколку еднакви молекули, како што C6H5 -S6N5 - бифенил; 3) функционално-радикал во која основата за името се стави името на функционалната група, а името на радикал, како што се CH = CHC1 - винил хлорид, 4) на различни Номенклатура замена се користи во именување на водород на органски соединенија составени од молекули кои вклучуваат nekarbonovye атоми.

Во секојдневната работа често ги користат принципите на радикални функционални и заменско методи IUPAC номенклатурата.