Алелни гени - објаснување на концептот, начини на интеракција

Генотипот вклучува голем број на различни гени, кои за возврат делуваат како една целина. Основачот на генетиката, Мендел, во своите трудови опиша дека открил само една можност за интеракција на алелни гени - кога постои апсолутна доминација (доминација) на еден од алелите, додека вториот останува целосно рецесивен (пасивен, т.е. не учествува во Интеракција). Но, кога ќе речеме дека фенотипската манифестација на гените (надворешен, забележлив изглед) не може да зависи само од еден или еден пар на гени, бидејќи тоа е резултат на интеракцијата на целиот систем.

Во реалноста, протеините и ензимите комуницираат, а не гените.

Во генетиката , се разликуваат само два вида на интеракција на гените - првата е интеракцијата на алелни гени, втората, односно неалеличната. Потребно е само разбирање на материјалната страна на ова прашање, бидејќи не се комуницираат никакви концепти од учебникот, туку протеините кои се синтетизираат според одредена програма во цитоплазмата на клетките, а бројот на овие протеини се проценува во милиони. Самата програма, на која протеините ќе бидат синтетизирани, и како резултат на тоа, нивната понатамошна интеракција ќе се развие, е утврдена во гените кои се обезбедени од надворешни команди, се наоѓаат во хромозомите на клетките (ултраскопски органели на клетки).

Кои гени се нарекуваат алели?

Алеличните гени се гени кои ги заземаат истите "места" (или локуси) во хромозомите. Секој жив организам има алелни гени во парови. Интеракцијата на алелни гени може да се појави на неколку начини, кои се нарекуваат: кодоминација, надмоќна, целосна и нецелосна доминација.

Алеличните гени комуницираат со принципот на целосна доминација во случај дејството на доминантниот ген целосно да го блокира дејството на рецесивниот ген. Некомплетната доминација може да се нарече однос во кој рецесивниот ген е потпомогнат потполно и зема, иако минимално, учество во формирањето на фенотипски особини.

Ко-доминација се јавува кога алелни гени манифестираат свои својства независно еден од друг. Можеби најрелевантен пример за кодоминизација е АБО системот за крв, во кој гените А и Б функционираат независно еден од друг.

Подедоминизацијата е зголемување на квалитетот на фенотипските манифестации на доминантниот ген во случај кога е "во врска" со рецесивни. Тоа е, ако во еден алел постојат 2 доминантни гени, тогаш тие се појавуваат полоши од доминантниот ген, кој е "во врска" со рецесивниот ген.

Повеќе алелизизам

Како што споменавме порано, секое живо суштество може да има само 2 алелни гени, но може да има повеќе од два алели - овој феномен се нарекува повеќекратен алелицизам. Веднаш велат дека само еден пар на алели може да манифестира фенотипски знаци, односно, додека некоја работа, други се одмораат.

Речиси секогаш хомологни (идентични) алели се одговорни за развој и манифестирање на истата функција, но се разликуваат во квалитетот на нејзината манифестација. Исто така, повеќе алели се својствени за разни форми на интеракција на гените. Тоа е, иако тие се одговорни за истата функција, но, прво, го прикажуваат на различни начини, и второ, со помош на разни методи (целосна, нецелосна доминација и така натаму).

Се чини, зошто таква конфузија? Едноставно - само еден пар на хомологни алели може да влезе во герминативната клетка на живо суштество, но една од работите што постои постои веќе е одлучено од случајот. Преку ова се постигнува варијабилноста на видовите, што игра голема улога во еволуцијата на живите суштества.