Ген Интеракции

Ген - структурна единица на генетски наследна информација. Тоа претставува специфичен дел на DNA молекул (понекогаш РНК). генот интеракција обезбедува пренос на основните знаци на родителските организми потомство.

Секој ген одредува одредена функција, која е независна од другите. Тие се во состојба да комуницирате. Ова е можно благодарение на фактот дека се поврзани со наследството на гените. Кога се комбинираат во генотипот тие дејствуваат како систем. Основната односите меѓу нив се доминантна и рецесивна.

Човечки генотип - илјадници знаци (системот), која може да собере само 46 хромозоми. Секој од нив содржи голем број на гени (најмалку 30 илјади евра).

Развојот на одредена функција може да се должи на влијанието на повеќе од еден ген, а голем број од нив се меѓусебно поврзани слободен начин. Таквите гени интеракција нарекува полимер (високо комплексни). Според овој механизам, има наследството на бојата на кожата, косата, како и стотици други карактеристики.

Поради ова бројот на гени обезбедување на поддршка и развој на дефинитивна организми, се состои од различни видови на специјализирани диференцирани клетки. Човекот идентификувани околу 200 видови на клетки кои имаат дополнителни единици во голем број на специјализирани функционални и морфолошки видови на клетки.

Соединение гени во хромозомот е дефинирана со терминот спојката гени. Сите припаѓаат на иста група на поврзани гени се наследени заедно за време на формирањето на гамети.

Бројот на различни групи на гени нееднаков спојката. Две хибрид интеракција се карактеризира со тоа што спојката не е предмет на менделови закони. Сепак, целосната контрола е прилично ретка. Како по правило, кај потомството покажува сите четири фенотипови.

Доделување алелни и не-алелни ген интеракции. Алели - тие се форми на истиот ген.

Алел - интеракција припаѓаат на ист пар на алелни гени. Манифестација карактеристика се определува не само доминација врска, но, исто така, бројот на гени во генотипот.

Алели се во можност да се создаде такви врски, како целосна доминација (кога фенотипот на хетерозиготна е производ на само еден ген) и нецелосни (фенотипот на хетерозиготна разликува од фенотипот на хомозиготна доминантна особина и рецесивни, земајќи секундарно (средно) на вредноста на нив Kodominirovanie -. А реакција алелни гени кога хетерозиготи имаат фенотип двете производ.

Nonallelic - заеднички ефект на две (или повеќе) нон-алелни гени. Тоа може да се изрази во форма на епистатичен комплементарна на, или модифицирање на полимер интеракција.

Интеракција nonallelic гени може да се прошири поинаку, па се разликуваат неколку типови.

Комплементарни - интеракција независно менделови гени во еден генотип и предизвикување на екранот на секој поединечен функција.

Полимер - на адитивен ефект на голем број на не-алелни гени за формирање на одредена особина која предизвикува континуирана промена спектар на мерливи. Полимер е кумулативен и некумулативни. Во првиот случај, знаците на определен број на доминантните алели полимерни гени содржани во генотипот. Во вториот случај, степенот на карактеристични се утврдува само со присуство на доминантниот алел и е независно од нивниот број.

Епистаза - задушување на генот доминантен алел на друг nonallelic во прв план. Или сузбивање на акти на доминантна и рецесивни алели во gipostatichnom генот рецесивен алел епистатичен присутни во хомозиготна состојба.

Комплементарните - функција се развива во заедничка акција на 2-доминантни гени, кои се карактеристични за индивидуални не предизвикуваат.

Модифицирање - Промената на главната не-алелни гени во однос на нив изменувачи. Еден ген може да дејствува главно во контрола на развојот на одлика и модификатор во однос на развојот на други функции.

Интеракцијата на гените е секогаш почитуваат, кога неколку гени влијаат на формирањето на одредена состојба на организмот карактеристика.