Генски мутации. повеќе allelism

Повеќе allelism одредува фенотипска хетерогеност на човечката популација. Таа, пак, е една од основите на различноста генот базен. Повеќе allelism предизвикани од страна на генски мутации, кои се менуваат на секвенца на азотни бази во молекулот на DNA во делот кој одговара на специфичен ген. Овие мутации може да биде штетно, корисни или неутрални. Штетни трансформација предизвика наследни болести, кои се поврзани со повеќе allelism. На пример, познат мутација која ја менува структурата на една од синџирот на протеин хемоглобинот со трансформира код глутаминска киселина во код валин (амино киселина) во генот на крајот дел. Како резултат на оваа транзиција се развива оваа генетска абнормалност е српеста анемија. Superdominance се должи на фактот дека во хетерозиготна состојба, посилен израз на доминантна клетки, отколку во хомозиготна. Овој феномен е во реакција со хетерозис ефект и е во комуникација со такви карактеристики како и вкупното траење на животот, одржливост и други. Кај луѓето, како и во други еукариоти, повеќе allelism идентификувани во различни форми. Исто така постои и голем број на менделови особини кои се утврдени од страна на различни интеракции. Алели - две различни форми, еден својствени на истиот ген, кој се наоѓа во хомологни хромозоми во истите области.

Кога прогнозирање на наследство со менделови закони, може да се пресмета веројатноста за деца со еден или на друга функција моделирање. Да се анализираат карактеристиките на транзицијата од една генерација на друга како најзгодно методолошки пристап делува генеалошки метод, кој се базира на изградба на родословието.

Јас треба да се каже дека на фенотипска експресија на еден ген и да влијае на другите гени. Како примери за комплексни генски интеракции може да донесува закони во наследство систем Rh фактор: Rh негативна и Rh позитивен. Во текот на студијата во 1939 година, годината на крвниот серум на пациентот, кој го родила мртво дете, и кои имаа во историјата на трансфузија на крв нејзиниот група антитела компатибилен АБО беа откриени. Тие биле повикани Rh антитела, а крвната група на пациентот - Rh-негативни. Rh-позитивни крвна група се определува од страна на присуство на површината на еритроцитите специфична група на антигени, кои се енкодирани со структурните гени се врши. Тие, пак, носат информации за мембрана полипептиди.

Придонесе за значително намалување на одржливост и да резултира со смртта на телото смртоносни гени. Тие се групирани во две групи. Првиот е рецесивни гени. Тие предизвика смртта на телото само во хомозиготна состојба. Во втората група се доминантни гени. Нивното влијание е можно и во хетерозиготна состојба.

Манифестација на смртоносни гени може да се забележи во различни фази на индивидуален развој. Тоа е најраните фази (фетална смрт), и многу од постарите фази (фетална смрт, предизвикувајќи спонтан абортус, раѓање на неразвивачки чудовишта). Покрај смртни случаи, познат и половина смртоносни гени. Тие не предизвикуваат брза смрт на организмот, но значително ја намалува својата издржливост.

Доминантна смртоносни гени се присутни во многу помали количини во споредба со рецесивна. За доминантна категорија е Мерл фактор. Превозниците доминантни гени , ако сакате, може лесно да се отстрани од одгледување, бидејќи тие имаат карактеристичен фенотип. Дел од смртоносни гени предизвикува сериозна аномалија, од друга страна - нарушување на физиолошки процеси.