Што е хомозигот во генетиката? Карактеристики на образование и примери

Во генетиката, како и секоја друга наука, постои специфична терминологија дизајнирана да ги разјасни клучните концепти. Назад во училиште, многу од нас слушнале термини како што се доминација, рецесивност, ген, алел, хомозиготност и хетерозиготност, но тие не разбираат целосно што стојат зад нив. Ние подетално ќе анализираме што е хомозиготот, што е различно од хетерозиготот и каква улога играат алеличните гени во нејзиното формирање.

Некои општа генетика

За да одговориме на прашањето, што е хомозиготот, да се потсетиме на експериментите на Грегор Мендел. Преминувајќи различни во боење на плодовите и обликот на грашок на растенијата, тој дошол до заклучок дека резултатот од преминот на растението наследува некако генетски информации од своите "предци". Иако концептот на "ген" не постоел тогаш, Мендел бил во можност да го нагласи генерално нагласи механизмот на наследување на ликовите. Од законите откриени од страна на Мендел во средината на деветнаесеттиот век, следнава изјава, подоцна наречена "хипотеза за чистотата на гамети", е изведена: "Кога се формираат гамети, само еден од двата алелни гени одговорен за оваа функција паѓа во неа". Тоа е, од секој од родителите добиваме само еден алелен ген одговорен за одреден знак - раст, боја на коса, боја на очите, форма на носот, тон на кожата.

Алеличните гени може да бидат доминантни или рецесивни. Ова нè доближува многу до одредување на тоа што е хомозиготот. Доминантните алели можат да маскираат рецесивен, така што тоа не се манифестира во фенотипот. Ако во генотипот двата гена се рецесивни или доминантни, тогаш ова е хомозиготен организам.

Видови на хомозиготи

Од сите погоре, можно е да се одговори на прашањето што е хомозигот: клетка во која алелни гени одговорни за одредена карактеристика се исти. Алелни гени се наоѓаат на хомологни хромозоми и во случај на хомозиготи може да биде или рецесивен (аа) или доминантен (АА). Ако еден алел е доминантен, а другиот не е, тогаш тоа е хетерозигот (Аа). Во случај кога генотипот на клетката е аа, тој е рецесивен хомозиготен ако АА е доминантен, бидејќи ги носи алелите одговорни за доминантната особина.

Премин карактеристики

Кога се вкрстуваат два идентични (рецесивни или доминантни) хомозиготи, исто така се формира хомозигота.

На пример, постојат две бели цветови на рододендрон со генотипови на бб. По нивниот премин, добиваме и бел цвет со ист генотип.

Можете исто така да дадете пример со бојата на очите. Ако двата родители имаат кафени очи и се хомозиготи за овој симптом, тогаш нивниот генотип е АА. Тогаш сите деца ќе имаат кафеави очи.

Сепак, преминувањето на хомозиготите не секогаш доведува до формирање на хомозигот за било кој знак на организмот. На пример, преминувањето на црвените (ДД) и белите (дд) столбови може да доведе до формирање на розово или црвено-бело цвеќе. Пинк каранфил, како и две бои, е пример за нецелосна доминација. Во двата случаи, добиените растенија ќе бидат хетерозиготни со генотипот Dd.

Примери на хомозиготи

Постојат многу примери на хомозиготи во природата. Бели лалиња, каранфили, рододендрони се примери за рецесивни хомозиготи.

Кај луѓето, како резултат на интеракцијата на алелни гени, често се формираат хомозиготни организми, или многу лесна кожа, сини очи, руса коса или слепило во боја.

Доминантни хомозиготи, исто така, често се наоѓаат, но поради способноста на доминантните знаци да маскираат рецесивен, не може да се каже одеднаш дали личноста е носител на рецесивен алел. Повеќето од гените одговорни за генетските болести се предизвикани од генетски мутации и се рецесивни, па тие се појавуваат само ако хомологните хромозоми немаат нормален, доминантен алел.