Закон, без оглед на наследување. закони Мендел. генетика

Како резултат на тоа, истражувачки научник К. Correns, Г. де Врис, Е. Чермак во 1900 година биле "откриени" законите на генетиката, формулирана во 1865 основачот на науката на наследноста - Грегор Мендел. Во експериментите, научникот користи метод Hybridological со кои се формулирани принципите на наследство на одредени особини и својства на организми. Во оваа статија ние ќе се погледне на основните закони на пренос на наследноста, да учат генетика.

Мендел и неговиот истражувачки

Примена hybridological метод му е дозволено да се воспостави голем број на закони, тогаш овие закони на Мендел. На пример, тоа го изјави по правило на единството на хибриди од првата генерација (Првиот закон на Мендел). Тој укажа на фактот манифестации на F ₁ хибриди само една функција, контролирана од страна на доминантен ген. Така, со преминување на растенија од семе грашок сорти кои се разликуваат во боја семе (жолта и зелена), сите хибриди првата генерација беа само жолта боја семиња. Покрај тоа, сите овие лица, исто така, истиот генотип (се хетерозиготи).

законот на сегрегацијата

Продолжува крст помеѓу примероци земени од хибриди од првата генерација, Мендел доби F ₂ карактеристики расцеп. Со други зборови, фенотипски идентификувани растенија со рецесивни алели на функција за тестирање (зелена боја на семиња) во висина од една третина од сите хибриди. Така, законската независност на наследство дозволено Мендел проследи трансмисиониот механизам како доминантна и рецесивни гени во неколку генерации на хибриди.

Ди- и poligibridnoe премин

Во наредните експерименти, Мендел комплицирани услови за нивно спроведување. Сега, за преминување на растенија беа преземени, како и на две различни, и голем број на парови на алтернативни карактери. Научни принципи следи доминантна и рецесивно наследување на гени и резултатите добиени расцеп, кој може да биде претставен со општата формула (3: 1) ^n, каде n - број на парови на алтернативни карактери кои се разликуваат поединци родител. Така, за две-хибрид парење фенотипски разделување на втората генерација хибриди ќе имаат форма: (3: 1) ² = 9: 6: 1 или 9: 3: 3: 1. Тоа е, на втората генерација на хибриди може да се забележи четири видови на фенотипови: растение со жолта мазна (9/16) од него, со жолти збрчкана (3/16), со зелени мазна (3/16) и со зелена збрчкан семиња (дел 1/16 ). Така, законот, без оглед на тоа наследство го доби својот математички доказ, и poligibridnoe вкрстување беше виден како нешто monohybrid - "надредениот" на едни со други.

видови на наследство

Во генетиката, постојат неколку видови на карактеристики пренос и имот од родителите на децата. Главниот критериум е контрола на обликот функција врши или од еден ген - моногенски наследство или повеќе - полигенско наследување. Претходно ние погледна во законот, без разлика на наследство на особини за еднобојни и две хибридни парење, односно на првиот, вториот и третиот закон на Мендел. Ние сега се разгледа оваа форма како што е поврзано наследување. Нејзината теоретска основа е теоријата на Томас Морган, наречен хромозом. Научниците покажаа дека, заедно со атрибути пренесе на потомството независно, постојат типови на наследување е автозомно и секс поврзани со лепење.

Во овие случаи, неколку знаци во еден поединец се наследени заедно како контролирана од страна на гени се наоѓа во истиот хромозом и ја ставил во близина - едни со други. Тие формираат поврзаност група чиј број е еднаков хаплоидниот сет на хромозоми. На пример, човечко кариотип од 46 хромозоми, што одговара на 23 врзивни групи. Откриено е дека помалите растојанието меѓу гените на хромозомот, толку помалку се јавува помеѓу процесот на премин, што доведува до појава на генетски варијации.

Како наследни гени се наоѓа на X хромозомот

Ние продолжуваме да учат на моделите на наследство, почитување на теоријата на хромозомски Морган. Генетски истражувања покажаа дека луѓето и животните (риби, птици, цицачи) постои група на знаци за механизмот на наследство, кое влијае на поединецот подот. На пример, бојата на крзното во мачки, боја визија и згрутчување на крвта кај луѓето се контролирани од страна на гени се наоѓа во сексуална X хромозом. Од дефекти соодветни човечки гени фенотипски се манифестира во форма на наследни болести, генот. Тие вклучуваат хемофилија и боја слепило. Отворање на Мендел и Т. Морган е дозволено да се применуваат законите на генетиката во критичните области на човечкото општество што се медицината, земјоделството, одгледување на животни, растенија и микроорганизми.

Односот помеѓу гените и нивните својства определени

Со модерна генетски истражувања, откриено е дека независна законите на наследство се за понатамошно проширување, со оглед на односот на "1 генот - 1 знак", во основата, не е универзален. Во науката станавме познати случаи на повеќе гени акција и интеракции nealellnyh нивните облици. Ваквите видови се епистаза, комплементарност, полимери. Така, беше откриено дека износот на мелатонин пигментот на кожата одговорен за својата боја, е контролирана од страна на група на наследни особини. Повеќе доминантен генотипот на човечките гени одговорни за синтеза на пигмент, потемна кожа. Овој пример покажува како реакција како полимери. Во растенијата, оваа форма на наследство својствени житни видови на семејството во кое зрна боење полимерни контролирана група на гени.

Така, генотипот на секој организам содржи комплетен систем. Таа е формирана како резултат на историскиот развој на видовите - филогенеза. Состојбата на повеќето знаци и специјални функции - е резултат на генот интеракции, алелни и не-алелни, и тие можат да влијаат на развојот на неколку карактеристики на организмот.