Хумана генетика и здравје

Генетиката како наука потекнува од почетокот на дваесеттиот век, а во последните 50 години доживеа интензивен раст. Хуманата генетика - ова е делот во наука која ги проучува структурата на човечките популации, особено наследноста и наследни болести. Оваа наука студии човек во молекуларната, мобилните, биогеохемиските, organismal, населението и biochorological нивоа.

Хуманата генетика е тесно поврзана со медицината и антропологија. Медицинска генетика е проучување на моделите на пренос на наследни болести од генерација на генерација, улогата на наследувањето во различни човечки патологии, односно наследна патологија (дефекти, болест, деформитети, и така натаму.) Како и развојот на дијагностика, превенција и третман на патологии во вклучувајќи болести со наследна предиспозиција. Нејзината мисија - да брзо да се идентификуваат болните деца и да даде препораки за назначување на нивниот третман, а тоа е многу важно да се открие преносители на овие болести (еден од родителите). Anthropogenetics студирање варијабилност и наследноста на нормални знаци на човечкото тело.

И покрај фактот дека човечката генетика е релативно млада областа на науката, студии во последниве години почнуваат да го отстрани превезот малку тајните на човечкиот ген базен. Генетика и здравјето на луѓето меѓусебно поврзани, и науката се веќе познати неколку илјади болести, генетски Всушност, 100% во зависност од генотипот на поединецот. На најстрашниот од нив се сметаат галактоземија, киселина фиброза на панкреас (цистична фиброза), фенилкетонурија, хиперхолестеролемија, homogentisuria, Даунов синдром, Тарнер, Klinefelter, како и различни форми на кретенизам и хемоглобинопатии. Покрај тоа, постојат болести кои зависат од животната средина и врз генотипот и дијабетес, ревматски и некои видови на рак, коронарна срцева болест, гастроинтестинални чир, шизофренија и други ментални болести. Тогаш лекарите е особено важно да се разбере како да се применуваат декриптира податоците во третманот на, и што е најважно - во превенција на многу наследни болести.

Генетика на полот човек - тоа е делот на генетиката која ги проучува улогата на механизам наследство, како и генетските варијации во одредувањето секс. Напредокот во оваа област имаат овозможено превенција и навремено лекување на наследни болести.

Модерната медицина и медицинска генетика секогаш е ориентирана кон спречување на наследни болести. Пренатална (антенатална) дијагностика - е дијагностички преглед на фетусот за време на бременоста да се идентификуваат нивните генетски дефекти. Со цел да се оцени на интраутериниот развој на фетусот, користат различни методи за пренатална дијагноза: ултразвучен преглед, биохемиски испитувања на крвта, hemostasiogram, кардиотокографија, и други.

Водечките место меѓу методи за пред раѓањето на детето да се дијагностицира болеста зема амниоцентеза. Методата се состои во добивање на амнионската течност и фетусот клетки од страна на пункција (под ултразвук насоки) мембрани. Тоа ви овозможува да се дијагностицира болести и некои хромозомски болести, врз основа на - генски мутации. Таква дијагноза е апсолутно препорачува за сите бремени жени.

Напредокот во науката и технологијата е подложен на модерните луѓе се користи за да lshim ризици во однос на неповолни варијабилност отколку што беше за време на претходниот период на формирање и развој на човековата цивилизација. Хемиски, физички, и сосема веројатно, биолошки мутагени може во иднина да носат многу сериозна закана за генетската структура на население.

хуманата генетика јасно покажува дека тоа е апсолутно сите раси, од биолошки аспект, се еднакви и имаат еднакви можности за нивниот развој, дефинирани од страна на општествено-историски услови, не генетски.