Хетероциклични соединенија: номенклатура и класификација

Хетероциклично соединение кое класа на органски прстен соединенија во циклуси кои, во прилог на јаглеродни атоми, содржи повеќе атоми на други хемиски елементи, т.н. хетероатоми (грчки и хетеросексуалците - - од друга страна, секунда.): Кислород (на пример, фуран и пиран), азот (пирол и пиридин ), сулфур (тиофен tiofenaldegid, тиопиран, тиазол), селен (selenophene), итн

На хетероциклици формирана од две или повеќе јаглеродни атоми и хетероатоми. Според теоријата на Баер е отпорен на хетероциклични да биде само во оние случаи кога отстапувањето valencies на атоми формирањето на прстени, е најмалиот агол од 109 ° 28 '. На пример, повеќето нестабилна хетероциклични соединенија се хетероцикли со три-парк, во која постои на најголемиот молекули, како девијација - 24 ° 44 '(етилен оксид, Tioxide етилен и ethyleneimine).

Хетероциклични се широко распространети во природата. Овие вклучуваат амино киселини (триптофан, carnosine, хистидин), имино киселини (пролин и хидроксипролин), пурин (аденин и гванин) и пиримидински (тимин, урацил и цитозин) бази, биолошки важна супстанца на жива материја (хем, хемин, хлорофил), алкалоиди ( кофеин и атропин), антибиотици (пеницилин, gramicidin C, стрептомицин), лекови (norsulfazol и кофеин), сулфонамиди (norsulfazol, streptocid), органски растворувачи (пиридин), јаглени хидрати, нуклеински киселини, протеини, хормони, витамини, и многу други важни материи.

Класификација на хемиските соединенија

Класификацијата е врз основа на структурата на хетероциклици во својата молекула која јаглеродни атоми се врзани за да хетероатом (хетеро) и водородни атоми. Хетероциклици и нивни деривати се поделени во групи во зависност од бројот на атоми кои го формираат прстенот (три, четири, пет, шест-член, итн). Во секоја група има под-групи со еден, два или три хетеро атоми.

Хетероциклични соединенија во повеќето случаи наведени од страна на историски номенклатура (пиридин, пирол, acridine). Од историски имиња формирана имиња нивни деривати (пиридин-4-карбоксилна киселина метилпиридин). За да се покаже на позицијата на супституентот атоми хетероциклици број. Броевите се врши од страна на хетеро атоми или означување на грчки букви од азбуката, почнувајќи од соседните јаглероден атом со хетероатом - алфа, бета, гама, итн

Getorotsiklicheskie соединенија: Номенклатура

При именување на хетероциклични соединенија според брои бројот IUPAC номенклатурата на атоми во хетероцикл, нејзината структура, поставување на супституенти кои се, и други карактеристики (на пример, furfural има систематски име фуран-2-карбалдехид). Имињата на хетероциклични соединенија што е наведено во процесите опис за нивната подготовка, својства и вредности.

За хетероциклици вклучуваат оксиди (на пример, етилен оксид), анхидриди на дибазен заситен карбоксилни киселини, итн Стабилност на претходно се смета за хетероциклици зависи од бројот на јаглеродни атоми во молекулата хетероциклик хетероатоми и нејзината локација во хетероцикл. Најмалку отпорни се хетероциклични соединенија која се состои од три или четири циклуси, кои се лесно да се прекинува и да стане ациклични соединенија. Постои голем број на хетероциклични соединенија, молекули циклуси од нивната стабилна, слична циклус, benzenovogo јадро. Тие се основните структурен елемент на многу biosoedineny од значење за индустријата, медицината и ветеринарство.

Хемија на хетероциклични соединенија

хемиски својства на пет-член (тиофен и нивни деривати) хетероциклици се должи на присуството во својата молекула пи-систем на вишок на електрони, што се зголемува нивната aromaticity. Во споредба со бензен тиофен лесно реагира електрофилна супституција.