Која ги проучува медицинска генетика

Генетика - наука која ги проучува карактеристиките на живите организми како што се наследноста и варијацијата. Како што е познато, главната карактеристика на природата што го разликува од мртвите - способноста да се репродуцира. Друг важен квалитетот, се нарекува наследноста, е повторливост т. Е. Способноста да раѓа нивниот вид. Во просек, на претставници од било кој вид се повеќе слични со мајчин нивните предци, од други лица од ист вид.

Но, дека секој вид има одредено ниво на нестабилност, бидејќи дури и браќа и сестри не се точно копии. И двата фактори - наследноста и варијацијата - студии на биолошки науки на генетиката, во кој, пак, на заеднички и приватни делови. Ако предметот на проучување на општата партиции генетски истражувања се темелите на наследноста, анализата на ДНК, структурата на гени и нивните мутации, приватниот делови се посветени да се идентификуваат заедничките модели во различни видови на живи организми.

Хумана генетика - Водечките приватни делови. Оние од својата комуникација, кои се однесуваат на поединецот патологија, медицинска генетика студии. Главната цел на оваа гранка на науката - идентификување на улогата на генетска компонента во потеклото и текот на разни болести.

Болести кои ги проучува медицинска генетика, се поделени на реалните наследни и повеќе фактори. Поранешниот вклучуваат хромозомски (предизвикана од промената на бројот на хромозомите или нивната структура) и генот (како резултат на генетски мутации) болест. Ако мутацијата е присутна во само еден ген, оваа болест се нарекува моногенски.

Наречен мултифакториелна болести за кои постои генетска предиспозиција. Тие вклучуваат повеќето од познатите поединечни болести. За појава на овие заболувања кај човекот, освен неповолни надворешни влијанија, обезбедување на државата сет на гени кои можат да изнесуваат десетици и стотици.

Медицинска генетика како наука може да се дијагностицира наследни болести, да се направи анализа на нивната распространетост во различни социјални и етнички групи, советување на пациентите и нивните семејства, спречување на наследни болести, да се учат на патогенезата и етиологијата на таквите.

За спречување на наследни болести клиничка генетика користи пренатална база (м. Е. антенатална) дијагностика. Задачата на лекарите - навремено идентификување на сите можни патогени фактори и проценка на ризикот од одредени болести кај нероденото дете, врз основа на здравствената состојба на потенцијалните родители. Затоа е особено важно за неколку очекуваат дете или се само планира да се замисли, се подложат на детален преглед на состојбата на сопственото здравје и да се идентификуваат сите фактори на ризик. Вклучувајќи важно да се знае и да се информираат лекарите за кои постојат во семејството (и преку идниот татко, и од страната на мајка му), наследни болести и така натаму.

Во цивилизираните земји, генетика и медицина работат нераскинливо. Заинтересирани за иднината здравјето на брачниот другар (сопруга) и присуството во семејството на наследни болести направи долго пред брак. Во некои земји, медицинска потврда е задолжителен документ за регистрација на брак.

Во последниве години, медицинска генетика има направено напредок во својот развој. Главниот успех беше дешифрирање на човечкиот геном, идентификација на сите гени и идентификување на молекуларната природа на најмногу протеини. Сега научниците се активно проучување на односот на различни гени со специфични болести во иднина ветува развој на фундаментално нови терапии генетски болести и превенција на овие болести за кои човекот е склон.

Задачата на било квалификуван лекар - рана идентификација на пациенти со патологијата на наследна природа, утврдување на неговата природа и насоката на пациентот во соодветна медицинска-генетски центар.