Дистрофија на мрежницата. Класификација, методи на лекување

Макуларна дегенерација е патолошки процес што често резултира со губење на видот. Кога постои оштетување на дегенерација на клетките и меѓуклеточната супстанција, што предизвикува промена на телесни функции.

Макуларна дегенерација се класифицира по неколку основи.

1. Според видот на метаболички нарушувања. Разграничување вода, минерална вода, масти, протеини и јаглени хидрати.
2. На местото на манифестацијата. Разграничување клетки, се меша и екстрацелуларниот.
3. Преваленцата. Се направи разлика помеѓу системски и на локално ниво.
4. Со потекло (етиологија). Разлика вродени и стекнати.

Пациентите се жалат на слаб вид, и во двете очи, стеснување на полето што се разгледува, речиси сто проценти слепило во темнината, погрешна боја перцепција.

Кога барем еден од овие симптоми треба веднаш да се побара стручна помош и да почне текот на лекувањето.

Макуларна дегенерација е предизвикана од многу причини:

- болест на крвните садови на циркулаторниот систем. Повреда на крвта е преципитирачки фактор во текот на болеста;

- повреда на циркулацијата на лимфата. Хронична, повторувачки лимфаденит;

- инфекции на телото (постари лица);

- ендокрините пореметувања, хормонални проблем човечки позадина;

- нерамнотежа во метаболички процеси на организмот, нарушувања во исхраната клетки што доведува до дегенерација;

Да резимираме, можеме да кажеме дека тоа е несоодветна циркулацијата на крвта, во собата на клеточно ткиво, е главната причина дегенерација на ретината.

Макуларна дегенерација најчесто ги напаѓа постарите луѓе, но млади луѓе, исто така, се предмет на таков ризик. На пример, едно лице гледа во близина далновидност. Последица на тоа е зголемување на попречна димензија од окото, тогаш повеќе зголемување на притисокот школка, а резултатот - ретинална дистрофија.

Повреди нанесени од страна на очите, особено на нивните мукозните мембрани се честа причина за појава на дегенерација на ретината. Од страна на истиот негативни фактори вклучуваат хронична болест на окото, болести на бубрезите, кардиоваскуларниот систем, ефектот на сите видови на отрови.

Една форма на тешка наследна болест на ретината е миотонична дистрофија. во врска со до 16 години од првите знаци на болеста. Карактеристичните симптоми на миотоничната дистрофија се мускулни грчеви во прстите и гуми за мускулите, мускулна атрофија, главно на лицето и вратот. Пациентот nablyudetsya назален изговор на гласовите поради атрофија на мускулите булбарна, гушење, дишење промени. Болест дава компликации на очите, на ендокриниот систем. Според статистичките податоци, тоа ќе се разболи, 1 од 8 илјади, а мажите три пати повеќе. Лекот е многу ретка, почеста фатална.

Третман дистрофија на ретината се доделува во зависност од клиничката слика на болеста и видот на дистрофија. Во речиси сите случаи, симптоматски третман (во насока на решавање на симптомите на болеста), бидејќи поголемиот дел од оваа болест е наследна.

Во третманот на ретинална дистрофија лекар избира само соодветен метод за даден пациент. Во моментов се практикува конзервативни методи, ласерски и хируршки.

Како што се користи disaggregants медицински третман, лекови, проширување на крвните садови, анти-склеротичен препарати (кај постари пациенти), во комбинација витамини, биогени стимулатори.

Ефикасно е употребата на физикална терапија: електрофореза (со не-shpoy, gepatrinom), ласерски стимулација ниска енергија.

Предвидувањата во наследни форми на дегенерација на ретината разочарувачки крај слепило.