Генетика - од антиката до денес

Генетика - областа на биологијата која ги проучува гените, наследноста, и законите и принципите на варијација на организми. Во принцип, одреден степен на генетски корени може да се проследи наназад до почетокот на човековата цивилизација, кога човек случајно откри фактот дека живите суштества можат да го наследат особини од своите предци и, се разбира, родителите. Прилог на токму ваквиот факт откри многу брзо, и така имаше селективно одгледување на житни култури и животните. Меѓутоа, како што модерната генетика започна во средината на XIX век, со работата на Грегор Мендел. Дури и покрај фактот дека многу физичката основа на наследувањето Мендел беше непознат, тој беше во можност да се забележи дека организмите наследат одредени особини преку одредени дискретни единици на наследноста. Тоа е овие единици и ние сега го нарекуваат гени.

Во суштина, гени - се области во ДНК и ДНК - молекула составена од четири различни видови на нуклеотиди, кои секвенца е наследни генетски информации организми. На генетскиот код, од своја страна, е односот помеѓу нуклеотидна секвенца и амино киселинска секвенца, кои се одговорни за протеини функција.

Сепак, генетика, иако таа игра исклучително важна улога во појавата и развојот, функционирање и однесување на организмот, не само што е дефиниран, така да се каже, "крајниот резултат на" развој. Освен за генетика кои се вклучени во оваа и во услови во кои организмот ги зема развој. Релативно зборувајќи, наследноста може да игра важна улога во формирањето на, на пример, висок раст, но особено на животната средина, исхрана, износот на физичката активност, па дури и на извршувањето на одредени вежби - од кои сите може значително да влијае на одреден атрибути (висина).

Голем број на болести може да се пренесе на точната истиот модел. Таквите болести се нарекуваат "наследни болести" или болести, појава и развој на клетките, кои се предизвикани од дефекти. Човек не треба да мешаме polietiologichesky болест и потесна група на генетски болести група. Како е наследството на генетски болести? Основа на наследни болести е никој друг, од Наследните мутации информации - дали генетски, хромозомски или митохондријална мутации. Наследни болести сметка за повеќе од шест илјади.

Според статистичките податоци, околу пет или шест стотини деца од новороденчето е роден со одредени генетски одредена болест, обично со болест со генетска предиспозиција. Треба да се напомене дека голем број на болести може да се припише на дефекти при раѓањето, како и оние или други прекршоци во интелектуалниот развој на детето. Сепак, во исто вклучува и други наследни болести кои можат да настанат како прв пат, како и наследен од родителите (или еден од нив). Веројатноста да се има дете со оваа или онаа генетски предизвикана болест зависи од голем број на факти, вклучувајќи:

1. возраст од родителите. Бидејќи со текот на годините во клетките се акумулира повеќе и повеќе мали мутации се зголемува со возраста и ризикот од појава на бебе со генетска абнормалност;

2. тесно поврзани со комуникации. Роднини може да бидат носители на истите гени на пациенти, кои јасно негативно да влијае на потомство;

3. претходно се сретнаа во семејството генетска аномалија. Ова може да биде во форма на хроничен фамилијарна болест, а во присуство на болните деца веќе роден;

4. припадници на одредени етнички групи.

За жал, на најдобар начин за лекување генетски болести е нивната превенција, која се смета за консултации генетика и генетско тестирање - па дури и пред забременувањето.