Структурата на ДНК се состои од ... хемискиот состав на ДНК

Многу луѓе отсекогаш се прашувале зошто некои знаци на располагање на родителите им даваат на детето (на пример, бојата на очите, косата, лицето форма, и други). Наука Докажано е дека карактеристика на префрлување зависи од генетскиот материјал, или ДНК.

Што е ДНК?

Во моментов, во рамките на деоксирибонуклеинска киселина разберат комплексни состојка која е одговорна за пренос на наследни карактеристики. Оваа молекула наоѓа во секоја клетка на нашето тело. Програмирани од главните карактеристики на нашето тело (за развојот на карактерот кој одговара на специфични протеини).

Во што се состои од? Структурата на ДНК се состои од комплексни соединенија - нуклеотиди. Од блок е наменета нуклеотидна или мини соединение кое има во својата структура на азотни база, остаток на фосфорна киселина и шеќер (во овој случај - деоксирибозата).

ДНК е двојно блокиран молекула, кадешто секој од кола поврзан со други преку азотниот бази на принципот на комплементарност.

Исто така, може да се претпоставува дека во ДНК вклучува гени - специфични нуклеотидни секвенци одговорен за синтеза на протеини. Кои се хемиски својства на структурата на деоксирибонуклеинска киселина е?

нуклеотидна

Како што е споменато, основната структурна единица на деоксирибонуклеинска киселина е нуклеотид. Ова е комплексен ентитет. Состав на следниве ДНК нуклеотид.

Во центарот е пет-компонента нуклеотидна шеќер (деоксирибозата во ДНК е во контраст со РНК, која содржи рибоза). За да се приклучи на азотни база, која е изолирана 5 вида: аденин, гванин, тимин, урацил и цитозин. Покрај тоа, секоја нуклеотидна е составена од и остатокот фосфорна киселина.

Структурата на ДНК се состои од само оние кои се нуклеотиди, кои имаат наведено структурна единица.

Сите нуклеотиди се наредени во низа и да ги следат едни со други. Групирањето на тројки (три нуклеотиди), тие формираат една секвенца во која секоја тројка одговара на одредена амино киселина. Резултатот е еден синџир.

Тие заедно преку врски на азотни бази. На основен однос помеѓу нуклеотидите паралелни кола - атом на водород.

Нуклеотидни секвенци кои се основа на гени. Повреда во нивната структура, што доведува до неуспех во синтезата на протеини и манифестација на мутации. Структурата на ДНК се состои од истите гени кои ја одредуваат речиси сите луѓе и да ги разликуваат од другите организми.

модификација на нуклеотидна

Во некои случаи, за повеќе стабилен трансфер на одлика промена на азотни база се користи. хемискиот состав на ДНК е модифициран со прикачување на метил група (CH3). Ваквата модификација (една нуклеотидна) овозможува да се стабилизира генската експресија и карактеристики трансфер ќерка клетки.

Овој "подобрување" на молекуларната структура не влијае на здружението на азотни бази.

Оваа модификација се користи со X-хромозом инактивирање. Како резултат на тоа, формирана Бар тело.

Во случај на зголемување на карциногенезата ДНК анализа покажува дека синџирот на нуклеотиди беше подложен на метилација на многу подлоги. Со набљудување на студии, беше забележано дека изворот на мутација е обично денатуриран цитозин. Обично процес за време на туморот деметилација може да се промовира процесот запре, но поради неговата сложеност, оваа реакција не се врши.

ДНК структура

Во структурата на молекулата се два вида на објекти. На првиот тип - линеарна секвенца на нуклеотиди формирани. Нивната изградба е предмет на одредени закони. Снимање на нуклеотидната молекул на ДНК започнува со 5'-завршеток и 3'-завршетокот завршува. На вториот дел од колото се наоѓа на напротив, е изграден во ист начин, само во молекулите се просторно еден спроти друг, назначена со тоа, 5'-завршетокот на еден синџир се наоѓа од спротивната страна на 3'-крајот на вториот.

спирала - ДНК средно структура. Предизвикани од присуството на водородни врски кои се движат меѓу спротивставените нуклеотиди. обврзницата на водород е формирана (само тимин, гванин и контраст може да биде за пример, спротивно на првата влакно аденин - урацил или цитозин) помеѓу комплементарни азотни бази. Таквата точност се должи на фактот дека изградбата на вториот коло се одвива врз основа на првиот, така што помеѓу азотни бази таму точно појавување.

Синтеза на молекулата

Како се формира молекула на ДНК?

Во циклусот на нејзиното формирање три фази:

• Исклучување кола.
• Пристапување синтетизирање на единица на еден од синџирите.
• Продолжување од второто коло во согласност со принципот на комплементарност.

Во фаза на поделба на молекули е доминирана од страна на ензими - ДНК гираза. Овие ензими се насочени кон уништување на водородни врски помеѓу синџири.

По дивергенција синџири доаѓа во основните синтетизирање ензим - ДНК полимераза. Приврзаноста е забележан на еден сајт 5 '. Следна, ензим се движи кон 3'-крајот, истовремено прикачување на потребната нуклеотиди со соодветни азотни бази. По постигнување на предодреден опсег (терминатор) на 3 'крајот, полимераза верижна е исклучен од изворот.

Еднаш формирани помошни коло помеѓу бази формираат водородни врски, и кој го држи новоформираната ДНК молекулата.

Каде можам да најдам оваа молекула?

Ако истражувам во структурата на клетките и ткивата, што може да се види дека ДНК се наоѓа главно во клеточното јадро. Кернелот е одговорен за формирањето на нови подружници, клетки или нивните клонови. Така генетски информации претстави во него, е поделена помеѓу новоформираната клетки подеднакво (генерирани клонови) или делумно (често се забележи таков феномен за време на мејоза). Поразот на основни резултира со повреда на формирање на ново ткиво, што доведува до мутации.

Покрај тоа, посебен вид на наследниот материјал содржани во митохондриите. Тие ДНК поинаква од онаа во јадрото (митохондријални деоксирибонуклеинска киселина има прстенест облик и врши неколку други функции).

самата молекула може да биде изолирана од било која клетка на телото (за изучување на еден од најчесто користените брис од внатрешноста на образот, или крв). Не генетски материјал само во епителот ексфолијација и некои крвни клетки (еритроцити).

функции

Составот на ДНК молекулата одредува извршувањето на своите пренос на податоци функција од генерација на генерација. Ова се должи на синтезата на некои протеини кои водат до манифестација на генотип (внатрешна) или фенотипски (надворешни - на пример, бојата на очите или косата) функција.

Пренос на информации се врши преку спроведување на неговиот генетски код. Врз основа на податоците шифрирана во генетскиот код, постои развој на конкретни информации, рибозомалната и трансфер РНК. Секој од нив е одговорен за одредена акција - РНК се користи за синтеза на протеини вклучени во рибозомалната протеински молекули собранието, и претставува соодветен транспортни протеини.

Секој неуспех во нивното работење или структура промени доведува до нарушување на функцијата врши, и појавата на атипични карактеристики (мутации).

ДНК тест на татковство за да се утврди присуство на придружни симптоми кај луѓето.

генетски тестови

Она што сега може да се користи од страна на студија на генетскиот материјал?

ДНК анализа се користи за да се утврди голем број на фактори или промени во организмот.

Во првата студија за да се утврди присуство на вродени, наследни болести. Таквите болести се Даунов синдром, аутизам, Марфанов синдром.

За да се утврди сродство ДНК, исто така може да се изучува. тест за татковство одамна е широко распространета во многу, пред се правна, процеси. Оваа студија се пропишани за утврдување на генетска врска меѓу вонбрачни деца. Често ова кандидати тест помине на наследство во случај на проблеми со властите.