Синовијален сарком (малигна synovioma): причини, симптоми, третмани

Синовијален сарком - малигнен тумор во меките ткива. Таа се развива од ткивото на тетива, фасција, мускулите и синовијалната мембрана на големите зглобови. Патолошкиот процес доведува до anaplasia клетки, нарушување на нивната диференцијација. Развивање на тумор кој е тешко да се третираат.

Општ опис на болеста

Синовијален сарком се карактеризира со тоа што има не капсула. Ако се намали туморот, во него, може да се види многу пукнатини и цисти. Со текот на времето, туморот се шири на коските, нивно уништување.

Најчестите како онкологија, кои симптоми се доволно брзи за пациенти на возраст од 15 до 20 години. И на подот во овој случај не игра улога. Туморот е способен за производство на метастази, кои се наоѓаат во белите дробови, лимфните јазли, коските во 5-8 години по почетокот на болеста.

Дијагностицирана како онкологија, кои симптоми се појави првата слаб, само 3 пациенти од еден милион, па патологија смета за доста ретки. Тумор локализиран претежно во коленото зглобовите. Поретко се формира во лактот или во вратот.

Сарком е во состојба да се повтори по терапијата. А ризикот е доволно висока. Во неколку наврати таа се појавува во 1-3 години. Болеста напредува многу брзо. Покрај тоа, тоа е тешко да се третираат. Дури и во случај на навремено и успешно лекување на поволен исход се предвидува многу ретки. Болеста е подмолен и агресивни.

Зошто туморот се развива?

Синовијалната сарком може да се активира од страна на фактори:

• Зрачење или јонизирачко зрачење.
• Канцерогени хемикалии.
• Генетска предиспозиција.
• Имуносупресивни терапија други малигни заболувања.
• Повреда.

На болеста не е развиен, потребно е да се елиминираат овие причини.

класификација на болеста

Синовијалната сарком може да биде од различни видови. Класификација на болеста може да се врши од страна на структурата на тумори:

• Двофазен. Таму се формираат епителни и sarcomatous компоненти преканцерозна.
• Монофазна синовијална сарком. Таа има во својот состав било кое видот на абнормални клетки: епителни или sarcomatous.

Поделете туморот на видови може и својата морфологија:

1. Влакна. Неоплазми составен од влакна.
2. Клеточна. Во својата структура е присутна вроден ткиво од кои обично се јавуваат на папиломи и цисти.

Исто така, конзистентност може да разликува тврда или мека оток. Постои класификација на микроскопската структура на тумори: gistioidnoe, гигант, влакнест, аденоматозна, алвеоларни или мешани.

симптоматологија zablevaniya

Доколку пациентот развие како онкологија, нејзините симптоми се:

• Ненадејна болка во погодените заеднички.
• Повреда на мобилност и заедничко функција.
• Зголемувањето на регионалните лимфни јазли. Тоа се должи на ширењето на метастази.
• Замор.
• Значително зголемување на температурата.
• Треска.
• Погодените заеднички се чувствува тврди или меки формирање.
• намалување на телесната тежина.

Синовијалната сарком е многу подмолно заболување, па првите симптоми - е повод да се оди на лекар.

патологија дијагностика

Многу често дури и искусни лекари прават грешки во дијагнозата, која може да доведе до брзо влошување на состојбата на пациентот. А заврши истражувањето вклучува такви постапки:

• Х-зраци на зглобовите.
• Ангиографија на крвните садови.
• Радионуклиди дијагностика за откривање на најмалите центри на кластери на малигните клетки.
• Биопсија неоплазми ткиво.
• САД.
• КТ или МРИ.
• Лапароскопија.
• Цитолошко испитување на примерок на туморот.
• Градите на Х-зраците, што овозможува да се утврди присуство на метастази.
• Имунолошки анализа на туморот.
• Генетско тестирање за да се дијагностицира промени во хромозомите.

Синовијалната сарком коленото е најчестиот вид на патологија кај тумори на овој тип.

Карактеристики на третман

Третман на било малигнитет треба да биде долга и интензивна. Се грижи за следните фази на обработка:

1. Хирургија. Еве малигни јазол се отстрани во рок од здравото ткиво. Тоа е околу туморот да се акцизни во друга 2-4 см на нормалните клетки. Во некои случаи, тоа може да биде потребно да се отстранат лимфни јазли или на целиот заеднички. За враќање на функционалноста на заеднички, пациентот се врши операција на вештачки заеднички замена протеза.
2. Терапија со зрачење. Тоа главно се користи во случај ако туморот веќе метастазирал. Применуваат како терапија пред операцијата и по него. Во првиот случај, изложеност помага да се спречи растот на туморот и намалување на нејзината големина. По операцијата, терапија се врши во случај на откривање на метастази. Пациентот покажува неколку курсеви на зрачење, меѓу кои има слотови. Третманот трае околу 4-6 месеци.
3. Хемиска терапија. На овој начин се третира синовијалната сарком 3 фази. За третман се користи дрога, како што се "адриамицин", "carminomycin". Ефективен третман може да биде таква само ако туморот е чувствителни на лекови, цитостатици.

Третманот на болеста не може да даде 100% гаранција дека туморот не се појавува. Но, тоа не е возможно да се произведе терапија.

Предвидување и превенција

Малигните synovioma во повеќето случаи има лоша прогноза. Високи шансите за преживување се само оние пациенти чија патологија е откриен во првата фаза на развој. Процентот во овој случај е 80%.

На најстрашниот е прогноза на монофазна Sinovioma. Факт е дека кога се формираше метастази во белите дробови веднаш. Двофазен тумор подложни на успешно лекување во половина од времето.

Болеста придружени со брзо формирање на метастази, но појавата на првите симптоми треба да се работи на лекар. Sinovioma смета за еден од најопасните прогресивни болести, кој секоја година се дијагностицираат повеќе и повеќе. Терапија не е секогаш во можност да се ослободи целосно пациентот на болеста, но тоа ќе им овозможи на неколку продолжи неговиот живот.

Профилактички шема, способни за обезбедување на развој на превенција, не постои болест. Но, оние луѓе кои имаат генетска предиспозиција, потребно е да бидат анкетирани секоја година. Но, дури и во најтешките околности не треба да губат надеж, бидејќи лекот не застанете. Останете здрави!